El 4 de novembre de 2021, Merck/Ridgeback va anunciar que la British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) va aprovar la comercialització de molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) al Regne Unit per al tractament de pacients adults amb lleus a moderats. COVID-19 [FEMININE. El molnupiravir és el primer fàrmac antiviral oral del món&aprovat per al tractament de la COVID-19 lleu a moderada en adults. Aquests pacients han donat positiu al SARS-CoV-2 i tenen almenys un factor de risc per desenvolupar una malaltia greu.
El molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) és un anàleg de nucleòsids descobert per DRIVE (Drug Innovations at Emory), una organització sense ànim de lucre afiliada a la Universitat d'Emory, la seva activitat per inhibir la replicació del SARS-CoV-2 és de 3 a 10 vegades més gran. que el de Remdesivir, i ha mostrat activitat en una sèrie de models preclínics de prevenció, tractament i prevenció de la infecció pel virus SARS-CoV-2.
El 9 de juny d'aquest any, Merck va signar un acord de contractació amb el govern dels EUA. Un cop obtingui l'autorització d'ús d'emergència o l'aprovació formal de la FDA, proporcionarà al govern dels EUA 1,7 milions de cursos de molnupiravir. Merck també ha signat acords de compra i subministrament de molnupiravir amb altres governs d'arreu del món i actualment s'està comunicant amb més governs.
Font: Compte oficialMedicine Cube Plus
