Recentment, els nous comprimits citopòxics antitumorals orals comprimits de tiopirimidina (TAS-102) desenvolupats per Japan Dapeng Pharmaceutical Industry Co., Ltd. van ser aprovats per la National Drug Administration (NMPA) i oficialment catalogats a la Xina. Indicacions: per a la quimioteràpia basada en fluoropirimidina, oxaliplatina i irinotecan i prèviament rebuda o no apta per a tractament anti-vascular amb factor de creixement endotelial (VEGF), tractament anti-epidèrmic del receptor del factor de creixement (EGFR) (tipus salvatge RAS) en pacients amb metastàtica càncer colorectal (mCRC).
Trifluraltidina iripyrimidine comprimits (TAS-102) són preparacions combinades orals que consisteixen en trifluorotimidina (FTD) i clorhidrat de tepicidina (TPI) en una proporció molar d’1: 0,5. El principal mecanisme d’acció és que la trifluorotimidina (FTD) substitueix la timina per dobles fils d’ADN durant la replicació de l’ADN, produint una disfunció d’ADN que produeix efectes antitumorals; mentre que el clorhidrat de ticlopidina (TPI) inhibeix l’activitat de timidina fosforilasa (TPase) que evita la degradació ràpida de la FTD, mantenint així l’ingredient farmacèutic actiu en plasma a un nivell efectiu.
Aquest producte va ser aprovat per la FDA dels Estats Units el 22 de setembre de 2015 amb la marca comercial Lonsurf. Ha estat aprovat al Japó, Estats Units, Regne Unit, Canadà, la Unió Europea i altres 21 països i regions per al tractament del càncer colorectal metastàtic (mCRC).
L’interès per al desenvolupament conjunt a Europa i algunes regions designades està en mans de Servier.
Anteriorment, el 27 de juliol de 2018, Japan Dapeng Pharmaceutical Industry Co., Ltd. va presentar la sol·licitud de nom genèric xinès TAS-102 a la Comissió Nacional de Farmacopea de la Xina. El 22 d'agost de 2018, el Comitè Nacional de Farmacopea va aprovar el nom TAS-102, que es coneix comunament com a trealidina glucopirimidina.
