És cristal·lí o en pols blanc o quasi blanc; és soluble en aigua, soluble en àcids i alcalins, lleugerament soluble en etanol i insoluble en dissolvents orgànics. És un ribonucleòsid (que conté la citosina base pirimidina) que compon l'àcid nucleic i constitueix una unitat del codi genètic. La citidina s’aparella amb la guanosina corresponent en àcid desoxiribonucleic i àcid citoribonucleic en forma no covalent.
Un mètode de preparació del nucleòsid de citosina inclou els següents passos:
①Sililació: N- (terc-butildimetilsilil) -2- (terc-butildimetilsiloxi) -4- (terc-butildimetilsilil) s’obté per reacció de silanització de citosina i clorur de terc-butildimetilsilil pirimidina amina, dissolvent N-tertil-butil - (terc-butildimetilsiloxi) -4-pirimidinamina en cloroform per obtenir N- (terc-butildimetilsilil) Silil) -2- (terc-butildimetilsiloxi) -4-pirimidinamina en cloroform;
② Síntesi de glucòsids: dissolem la tetraacetilribosa en cloroform i afegim una solució de tetraclorur de titani. Afegiu N- (terc-butildimetilsilil) -2- (a una temperatura ambient de 18 ℃ ～ 30 ℃ (Tert-Butildimetilsiloxi) -4-pirimidinamina en solució de cloroform, s’obté acetilribosa de citosina per reacció glicosídica;
③Amonialisi: afegiu una solució de metanol d’amoniac al 10% a la citosina acetilribosa a una temperatura ambient de 18 ℃ ～ 30 ℃ i obteniu el nucli de citosina mitjançant la reacció d’aminòlisi. Glicòsids bruts;
④ Refinació: afegiu el nucliòsid de citosina cru a l’etanol, escalfeu-lo a reflux sota agitació, afegiu-hi aigua, refredeu-lo a 0 ± 2 cryst i cristal·litzeu-ho durant almenys 5 h, separeu el sòlid i eixucheu-lo per obtenir el nucleòsid de citosina.
